Breve introdución dos colorantes reactivos
Xa hai máis dun século, a xente esperaba producir colorantes que poidan formar enlaces covalentes coas fibras, mellorando así a resistencia ao lavado dos tecidos tinguidos.Ata 1954, Raitee e Stephen da Bnemen Company descubriron que os colorantes que conteñen o grupo dicloro-s-triazina poden unirse covalentemente con grupos hidroxilo primarios da celulosa en condicións alcalinas. forman enlaces covalentes coa fibra mediante reaccións químicas, tamén coñecidas como colorantes reactivos.A aparición de colorantes reactivos abriu unha nova páxina para o historial de desenvolvemento dos colorantes.
Desde a aparición dos colorantes reactivos en 1956, o seu desenvolvemento estivo nunha posición de liderado.Na actualidade, a produción anual de colorantes reactivos para fibras de celulosa no mundo representa máis do 20% da produción anual de todos os colorantes.A tinguidura reactiva pode desenvolverse rapidamente debido ás seguintes características:
1. O colorante pode reaccionar coa fibra para formar un enlace covalente.En condicións normais, tal vínculo non se disociará, polo que unha vez que o colorante reactivo está tinguido na fibra, ten unha boa solidez ao tinguido, especialmente un tratamento húmido.Ademais, despois de tinguir a fibra, non sufrirá unha lixeira fragilidade como algúns colorantes de cuba.
2. Ten un excelente rendemento de nivelación, cor brillante, bo brillo, uso cómodo, cromatografía completa e baixo custo.
3. Xa se pode producir en masa en China e pode satisfacer plenamente as necesidades da industria de impresión e tingimento;o seu amplo rango de uso pódese utilizar non só para a tinguidura de fibras de celulosa, senón tamén para a tinguidura de fibras proteicas e algúns tecidos mesturados.
Historia dos colorantes reactivos
Desde a década de 1920, Ciba comezou a investigación sobre colorantes cianúricos, que teñen un mellor rendemento que todos os colorantes directos, especialmente Chloratine Fast Blue 8G.É unha combinación dunha molécula interna composta por un colorante azul que contén un grupo amina e un colorante amarelo cun anel cianúrico nun ton verde, é dicir, o colorante ten un átomo de cloro non substituído e, en determinadas condicións, pode O elemento a reacción formou un enlace covalente, pero non se recoñeceu nese momento.
En 1923, Ciba descubriu que os colorantes ácidos de monoclorotriazina tingían a la, que pode obter unha alta solidez á humidade, polo que en 1953 inventou o colorante tipo Cibalan Brill.Ao mesmo tempo, en 1952, Hearst tamén produciu Remalan, un colorante reactivo para la, a partir do estudo dos grupos de vinil sulfona.Pero estes dous tipos de colorantes non tiveron moito éxito naquel momento.En 1956 Bu Neimen produciu finalmente o primeiro colorante reactivo comercial para algodón, chamado Procion, que agora é o colorante dicloro-triazina.
En 1957, Benemen desenvolveu outro colorante reactivo con monoclorotriazina, chamado Procion H.
En 1958, Hearst Corporation utilizou con éxito colorantes reactivos a base de vinil sulfona para tinguir fibras de celulosa, coñecidos como colorantes Remazol.
En 1959, Sandoz e Cargill produciron oficialmente outro colorante do grupo reactivo, a tricloropirimidina.En 1971, sobre esta base, desenvolveuse un mellor rendemento dos colorantes reactivos con difluorocloropirimidina.En 1966, Ciba desenvolveu un colorante reactivo a base de a-bromoacrilamida, que ten un bo rendemento na tinguidura de la, que sentou as bases para o uso de colorantes de alta solidez na la no futuro.
En 1972 en Baidu, Benemen desenvolveu un colorante con grupos reactivos dobres, nomeadamente Procion HE, a base de colorante reactivo tipo monoclorotriazina.Este tipo de colorante mellorou aínda máis en canto á súa reactividade coas fibras de algodón, taxa de fixación e outras propiedades.
En 1976, Buneimen produciu unha clase de colorantes con grupos de ácido fosfónico como grupo activo.Pode formar un enlace covalente con fibras de celulosa en condicións non alcalinas, especialmente axeitado para tinguir con colorantes dispersos no mesmo baño. A mesma impresión en pasta, o nome comercial é Pushian T. En 1980, baseándose no colorante Sumifix de vinil sulfona, Sumitomo Corporation of Japan desenvolveu colorantes de dobre grupo reactivo de vinil sulfona e monoclorotriazina.
En 1984, Nippon Kayaku Corporation desenvolveu un colorante reactivo chamado Kayasalon, que engadiu un substituyente do ácido nicotínico ao anel de triazina.Pode reaccionar covalentemente con fibras de celulosa en condicións neutras e de alta temperatura, polo que é especialmente axeitado para tinguir tecidos mesturados de poliéster/algodón con método de tingimento nun baño de alta temperatura e alta presión para tintes dispersos/reactivos.
Tintura reactiva
Estrutura dos colorantes reactivos
O provedor de tinguiduras reactivas cre que a maior diferenza entre os colorantes reactivos e outros tipos de colorantes é que as súas moléculas conteñen grupos reactivos que poden unirse covalentemente con certos grupos de fibras (hidroxilo, amino) mediante unha reacción química chamada grupo reactivo).A estrutura dos colorantes reactivos pódese expresar coa seguinte fórmula xeral: S－D－B－Re
Na fórmula: S-grupo soluble en auga, como o grupo de ácido sulfónico;
D——Matriz de tintura;
B——O grupo de enlace entre o colorante principal e o grupo activo;
Grupo reactivo.
En xeral, a aplicación de colorantes reactivos sobre fibras téxtiles debe ter polo menos as seguintes condicións:
Alta solubilidade en auga, alta estabilidade de almacenamento, non é fácil de hidrolizar;
Ten alta reactividade á fibra e alta taxa de fixación;
A unión química entre o colorante e a fibra ten unha alta estabilidade química, é dicir, a unión non é fácil de desvanecer durante o uso;
Boa difusibilidade, bo nivel de tinguidura e boa penetración do colorante;
Varias resistencias ao tingimento, como a luz solar, o clima, o lavado, o fregamento, a resistencia ao branqueamento do cloro, etc.
Os colorantes sen reaccionar e os colorantes hidrolizados son fáciles de lavar despois da tinguidura, sen manchar;
O tinguido é bo, pódese tinguir profundo e escuro;
As condicións anteriores están estreitamente relacionadas cos grupos reactivos, precursores de colorantes, grupos solubles en auga, etc. Entre eles, os grupos reactivos son o núcleo dos colorantes reactivos, que reflicten as principais categorías e propiedades dos colorantes reactivos.
Hora de publicación: 23-maio-2020